Множественият миелом (ММ) е вид рак, който засяга плазмените клетки в костния мозък. Този рак представлява значителна част от неспецифичните за органите ракови заболявания и е четвъртият най-разпространен рак, диагностициран сред жените. ММ може да засегне всеки, но рядко се среща при деца и млади хора. За разлика от тях мъжете са по-често засегнати от жените. Възможностите за лечение включват химиотерапия, лъчетерапия, имунотерапия и трансплантация на стволови клетки, когато е възможно.
Патогенезата на ММ включва промени в плазмените циркуляри, които са отговорни за производството на имуноглобулинови протеини. Туморните тъкани инфилтрират костите и обикновено се образува един вид парапротеин – IgG или IgM. Парапротеините могат да причинят множество автоимунни прояви, които включват хемолиза, нефрокалциноза, анемия, невропатия, физическа умора, инфекции и повишен риск от автоантитела. Тези симптоми може да не се появят преди месеци или дори години, така че омни-сенсибилизиращото тестване не може да бъде определено само за диагностицирането на ММ. Засягането на тъканите може да доведе до компресия на въртенето, което постепенно да повлияе на последващото неврологично развитие при хора с ММ. Освен това, насърчаването на туморни клетки може да се осъществи заедно с други състояния, като например гъбични инфекции. Трудностите при запазване на бъбреците често съпътстват ММ, като използване на диализа, хипертония, необичайна честота на уриниране,