Co musisz wiedzieć o szpiczaku mnogim i jak go diagnozować

Szpiczak mnogi (MM) to rodzaj nowotworu atakującego komórki plazmatyczne w szpiku kostnym. Nowotwór ten stanowi znaczną część nowotworów nieswoistych dla narządów i jest czwartym najczęściej rozpoznawanym nowotworem u kobiet. MM może dotknąć każdego, ale występuje rzadko u dzieci i młodych dorosłych. Natomiast mężczyźni chorują częściej niż kobiety. Możliwości leczenia obejmują chemioterapię, radioterapię, immunoterapię i przeszczep komórek macierzystych, jeśli to możliwe.

Patogeneza MM obejmuje zmiany w krążkach osocza, które są odpowiedzialne za wytwarzanie białek immunoglobulin. Tkanki nowotworowe naciekają kość i zazwyczaj wytwarzany jest jeden rodzaj paraprotein – IgG lub IgM. Paraproteiny mogą powodować liczne objawy autoimmunologiczne, które obejmują hemolizę, wapnicę nerkową, anemię, neuropatię, zmęczenie fizyczne, infekcje i zwiększone ryzyko autoprzeciwciał. Objawy te mogą ujawnić się dopiero z kilkumiesięcznym, a nawet wieloletnim wyprzedzeniem, zatem badania wszechuczulającego nie można stosować wyłącznie w celu rozpoznania MM. Zajęcie tkanek może prowadzić do kompresji spinu, stopniowo wpływając na późniejszy rozwój neurologiczny u osób chorych na MM. Ponadto promowanie komórek nowotworowych może mieć miejsce wraz z innymi schorzeniami, takimi jak infekcje grzybicze. MM często towarzyszą trudności w oszczędzaniu nerek, takie jak dializy, nadciśnienie, nieprawidłowa częstość oddawania moczu,