O que você precisa saber sobre o mieloma múltiplo e como diagnosticá-lo

O mieloma múltiplo (MM) é um tipo de câncer que afeta as células plasmáticas da medula óssea. Este câncer é responsável por uma proporção significativa dos cânceres não específicos de órgãos e é o quarto câncer mais comum diagnosticado entre as mulheres. O MM pode afetar qualquer pessoa, mas é raro entre crianças e adultos jovens. Em contraste, os homens são mais comumente afetados do que as mulheres. As opções de tratamento incluem quimioterapia, radiação, imunoterapia e transplante de células-tronco, sempre que possível.

A patogênese do MM envolve alterações nas circulares plasmáticas, responsáveis ​​pela produção de proteínas imunoglobulinas. Os tecidos tumorais infiltram-se no osso e normalmente é produzido um tipo de paraproteína – IgG ou IgM. As paraproteínas podem causar inúmeras manifestações autoimunes que incluem hemólise, nefrocalcinosidade, anemia, neuropatia, fadiga física, infecções e aumento do risco de autoanticorpos. Estes sintomas podem não se manifestar até meses ou mesmo anos de antecedência, pelo que os testes omnissensibilizantes não podem ser especificados apenas para o diagnóstico de MM. O envolvimento tecidual pode levar à compressão do spin, impactando gradativamente o desenvolvimento neurológico subsequente em pessoas com MM. Além disso, a promoção de células tumorais pode ocorrer juntamente com outras condições, como infecções fúngicas. Dificuldades de preservação renal frequentemente acompanham o MM, como uso de diálise, hipertensão, frequência urinária anormal,