Multipl Miyelom Hakkında Bilmeniz Gerekenler ve Nasıl Teşhis Edilir?

Multipl miyelom (MM), kemik iliğindeki plazma hücrelerini etkileyen bir kanser türüdür. Bu kanser, organ spesifik olmayan kanserlerin önemli bir kısmını oluşturur ve kadınlar arasında en sık teşhis edilen dördüncü kanserdir. MM herkesi etkileyebilir ancak çocuklar ve genç yetişkinler arasında nadirdir. Buna karşılık erkekler kadınlardan daha sık etkilenir. Tedavi seçenekleri arasında mümkünse kemoterapi, radyasyon, immünoterapi ve kök hücre nakli yer alır.

MM'nin patogenezi, immünoglobulin proteinlerinin üretilmesinden sorumlu olan plazma sirkülerlerindeki değişiklikleri içerir. Tümör dokuları kemiğe sızar ve tipik olarak bir tür paraprotein yapılır: IgG veya IgM. Paraproteinler hemoliz, nefrokalsinozite, anemi, nöropati, fiziksel yorgunluk, enfeksiyonlar ve otoantikor riskinde artış gibi çok sayıda otoimmün belirtilere neden olabilir. Bu semptomlar aylar, hatta yıllar öncesinden ortaya çıkmayabilir, dolayısıyla her şeyi duyarlı hale getiren testler yalnızca MM tanısı için belirtilemez. Doku tutulumu, spinin sıkışmasına neden olabilir ve MM'li kişilerde sonraki nörolojik gelişimi yavaş yavaş etkileyebilir. Ek olarak, tümör hücrelerinin teşvik edilmesi mantar enfeksiyonları gibi diğer durumların yanında da gerçekleşebilir. MM'ye sıklıkla diyaliz kullanımı, hipertansiyon, anormal idrar sıklığı gibi böbrek koruma zorlukları eşlik eder.