Ictericia hemolítica

La ictericia hemolítica suele denominarse síndrome que causa ictericia de la piel y las membranas mucosas, que se desarrolla como resultado de la destrucción intensiva de los glóbulos rojos en el lecho vascular. La fuente de hemólisis intravascular puede ser tanto influencias externas como alteraciones en el sistema circulatorio. Los médicos usan los términos "hematógenos", "hemocoles" o "ictericia hemolítica".

**Causas de ictericia hemoglolítica**

* Patología genética de la sangre. Efecto de las mutaciones de la hemoglobina. Transporte heterocigoto del gen beta talasemia. La enfermedad hereditaria hemoblastoma se desarrolla en el contexto de un aumento del flujo sanguíneo y fluctuaciones locales en los valores del pH que se producen debido a la oxigenoterapia. Aparece como consecuencia de un trastorno congénito del intercambio transmembrana H+, característico del tejido óseo. Ocurre en el sexo más fuerte; * daño genético recurrente: daño hereditario a la estructura de la hemoglobina;

* Defecto de eritrocitos: un cambio en la forma del eritrocito, lo que lleva a la interrupción del intercambio de gases o la patología (destrucción); * hipoxia - falta de oxígeno; * patología del hígado/bazo: anomalías en la funcionalidad del hígado (hepatitis) o en el funcionamiento del bazo (esplenomegalia); * Hemodiálisis con eficiencia insuficiente; * Enfermedades virales: lupus eritematoso, hepatitis C, infección por VIH; * envenenamiento. Uso prolongado de aspirina, sulfonamidas, paracetamol.

La ictericia hemolítica es un grupo de enfermedades hepatopatopancreatobiliares agudas, cuyo síntoma común es grave causa hemolítica hiperbilirrubinemia. Estas condiciones se caracterizan no solo por un alto nivel de bilirrubina en plasma, sino también por la presencia de bilirrubina libre en bilis con una densidad relativa normal o ligeramente creciente, lo que también distingue este grupo de ictericiosas de formas mecánicas y parenquimales de hiperbilirubinemia. La presencia de un signo de ictericia hemolítica confirma la necesidad de un estudio exhaustivo destinado a encontrar la causa raíz del desarrollo de la hemólisis, ya que puede asociarse con casi cualquier patología sistémica.