Hemolytisk gulsott kalles vanligvis et syndrom som forårsaker gulsott i hud og slimhinner, som utvikler seg som følge av intensiv ødeleggelse av røde blodlegemer i karsengen. Kilden til intravaskulær hemolyse kan være både ytre påvirkninger og forstyrrelser i sirkulasjonssystemet. Leger bruker begrepene "hematogen", "hemokolesisk" eller "hemolytisk gulsott".
**Hemoglolytisk gulsott årsaker**
* genpatologi av blod. Effekt av hemoglobinmutasjoner. Heterozygot transport av beta-thalassemigenet. Den arvelige sykdommen Hemoblastoma utvikler seg på bakgrunn av økt blodstrøm og lokale svingninger i pH-verdier som oppstår på grunn av oksygenbehandling. Vises som en konsekvens av en medfødt forstyrrelse av transmembran H+-utveksling, karakteristisk for beinvev. Forekommer i det sterkere kjønn; * tilbakevendende genetisk skade - arvelig skade på hemoglobinstrukturen;
* erytrocyttdefekt - en endring i formen på erytrocytten, som fører til forstyrrelse av gassutveksling eller patologi (ødeleggelse); * hypoksi - mangel på oksygen; * lever/milt patologi - abnormiteter i funksjonaliteten til leveren (hepatitt) eller i funksjonen til milten (splenomegali); * hemodialyse med utilstrekkelig effektivitet; * virussykdommer - lupus erythematosus, hepatitt C, HIV-infeksjon; * forgiftning. Langtidsbruk av aspirin, sulfonamider, paracetamol
Hemolytisk gulsott er en gruppe akutte hepatopankreatobiliære sykdommer, hvor det vanlige symptomet er alvorlig hemolytisk forårsaket hyperbillirubinemi. Disse tilstandene karakteriseres ikke bare av et høyt nivå av plasmabilirubin, men også av tilstedeværelsen av fritt bilirubin i galle med normal eller svakt økende relativ tetthet, noe som også skiller denne gruppen av gulsott fra mekaniske og parenkymale former for hyperbilirubinemi. Tilstedeværelsen av et tegn på hemolytisk gulsott bekrefter behovet for en grundig studie rettet mot å finne årsaken til utviklingen av hemolyse, siden det kan være assosiert med nesten hvilken som helst systemisk patologi.