Gulsot hæmolytisk

Hæmolytisk gulsot kaldes normalt et syndrom, der forårsager gulsot i hud og slimhinder, som udvikler sig som følge af intensiv ødelæggelse af røde blodlegemer i karlejet. Kilden til intravaskulær hæmolyse kan være både ydre påvirkninger og forstyrrelser i kredsløbssystemet. Læger bruger udtrykkene "hæmatogen", "hæmokolesisk" eller "hæmolytisk gulsot".

**Hæmoglolytisk gulsot årsager**

* genpatologi af blod. Virkning af hæmoglobinmutationer. Heterozygot transport af beta-thalassæmi-genet. Den arvelige sygdom hæmoblastom udvikler sig på baggrund af øget blodgennemstrømning og lokale udsving i pH-værdier, der opstår på grund af iltbehandling. Vises som en konsekvens af en medfødt forstyrrelse af transmembran H+-udveksling, karakteristisk for knoglevæv. Forekommer i det stærkere køn; * tilbagevendende genetisk skade - arvelig skade på hæmoglobinstrukturen;

* erytrocytdefekt - en ændring i formen af ​​erytrocytten, hvilket fører til afbrydelse af gasudveksling eller patologi (destruktion); * hypoxi - mangel på ilt; * lever/milt patologi - abnormiteter i leverens funktionalitet (hepatitis) eller i miltens funktion (splenomegali); * hæmodialyse med utilstrækkelig effektivitet; * virussygdomme - lupus erythematosus, hepatitis C, HIV-infektion; * forgiftning. Langtidsbrug af aspirin, sulfonamider, paracetamol

Hæmolytisk gulsot er en gruppe af akutte hepatopancreatobiliære sygdomme, hvis almindelige symptom er svær hæmolytisk forårsaget hyperbillirubinæmi. Disse tilstande er ikke kun karakteriseret ved et højt niveau af plasmabilirubin, men også ved tilstedeværelsen af ​​frit bilirubin i galden med normal eller let stigende relativ tæthed, hvilket også adskiller denne gruppe af gulsot fra mekaniske og parenkymale former for hyperbilirubinæmi. Tilstedeværelsen af ​​et tegn på hæmolytisk gulsot bekræfter behovet for en grundig undersøgelse med det formål at finde årsagen til udviklingen af ​​hæmolyse, da det kan være forbundet med næsten enhver systemisk patologi.