Hemolytická žloutenka

Hemolytická žloutenka se obvykle nazývá syndrom způsobující žloutenku kůže a sliznic, která vzniká v důsledku intenzivní destrukce červených krvinek v cévním řečišti. Zdrojem intravaskulární hemolýzy mohou být jak vnější vlivy, tak poruchy v oběhovém systému. Lékaři používají termíny „hematogenní“, „hemocholezický“ nebo „hemolytická žloutenka“.

**Příčiny hemoglolytické žloutenky**

* genová patologie krve. Vliv mutací hemoglobinu. Heterozygotní nosič genu beta talasémie. Dědičné onemocnění Hemoblastom se vyvíjí na pozadí zvýšeného průtoku krve a lokálních výkyvů hodnot pH, ke kterým dochází v důsledku kyslíkové terapie. Objevuje se jako důsledek vrozené poruchy transmembránové výměny H+, charakteristické pro kostní tkáň. Vyskytuje se u silnějšího pohlaví; * recidivující genetická poškození – dědičné poškození struktury hemoglobinu;

* defekt erytrocytů - změna tvaru erytrocytu, vedoucí k narušení výměny plynů nebo patologie (zničení); * hypoxie – nedostatek kyslíku; * patologie jater/sleziny – abnormality ve funkčnosti jater (hepatitida) nebo ve fungování sleziny (splenomegalie); * hemodialýza s nedostatečnou účinností; * virová onemocnění - lupus erythematodes, hepatitida C, infekce HIV; * otrava. Dlouhodobé užívání aspirinu, sulfonamidů, paracetamolu

Hemolytická žloutenka je skupina akutních hepatopankreatobiliárních onemocnění, jejichž častým příznakem je těžká hemolyticky způsobená hyperbilirubinémie. Tyto stavy se vyznačují nejen vysokou hladinou plazmatického bilirubinu, ale také přítomností volného bilirubinu ve žluči s normální nebo mírně se zvyšující relativní hustotou, což také odlišuje tuto skupinu žloutenek od mechanických a parenchymálních forem hyperbilirubinémie. Přítomnost známky hemolytické žloutenky potvrzuje potřebu důkladné studie zaměřené na nalezení hlavní příčiny rozvoje hemolýzy, protože může být spojena s téměř jakoukoli systémovou patologií.