Hemolyyttinen keltaisuus

Hemolyyttistä keltaisuutta kutsutaan yleensä oireyhtymäksi, joka aiheuttaa ihon ja limakalvojen keltaisuutta, joka kehittyy verisuonikerroksen punasolujen intensiivisen tuhoutumisen seurauksena. Suonensisäisen hemolyysin lähde voi olla sekä ulkoiset vaikutukset että häiriöt verenkiertojärjestelmässä. Lääkärit käyttävät termejä "hematogeeninen", "hemokoleettinen" tai "hemolyyttinen keltaisuus".

**Hemoglolyyttisen keltaisuuden syyt**

* veren geenipatologia. Hemoglobiinimutaatioiden vaikutus. Beetatalassemiageenin heterotsygoottinen kantaminen. Perinnöllinen sairaus Hemoblastooma kehittyy lisääntyneen verenkierron ja paikallisten pH-arvojen vaihteluiden taustalla, jotka johtuvat happihoidosta. Ilmenee luukudokselle ominaisen transmembraanisen H+-vaihdon synnynnäisen häiriön seurauksena. Esiintyy vahvemmassa sukupuolessa; * toistuva geneettinen vaurio - perinnöllinen hemoglobiinirakenteen vaurio;

* erytrosyyttivika - punasolun muodon muutos, joka johtaa kaasunvaihdon häiriintymiseen tai patologiaan (tuhoon); * hypoksia - hapenpuute; * maksan/pernan patologia - poikkeavuuksia maksan toiminnassa (hepatiitti) tai pernan toiminnassa (splenomegalia); * hemodialyysi riittämättömällä teholla; * virustaudit - lupus erythematosus, hepatiitti C, HIV-infektio; *myrkytys. Aspiriinin, sulfonamidien, parasetamolin pitkäaikainen käyttö

Hemolyyttinen keltaisuus on ryhmä akuutteja hepatopankreatobiliaarisia sairauksia, joiden yleinen oire on vaikea hemolyyttisesti aiheuttama hyperbillirubinemia. Näille tiloille ei ole ominaista vain plasman bilirubiinin korkea taso, vaan myös vapaan bilirubiinin esiintyminen sapessa, jonka suhteellinen tiheys on normaali tai hieman kasvava, mikä myös erottaa tämän keltaisuusryhmän hyperbilirubinemian mekaanisista ja parenkymaalisista muodoista. Hemolyyttisen keltaisuuden merkin esiintyminen vahvistaa perusteellisen tutkimuksen tarpeen, jonka tarkoituksena on löytää hemolyysin kehittymisen perimmäinen syy, koska se voi liittyä melkein mihin tahansa systeemiseen patologiaan.