Bệnh vàng da tán huyết

Bệnh vàng da tán huyết thường được gọi là hội chứng gây vàng da ở da và niêm mạc, phát triển do sự phá hủy mạnh mẽ các tế bào hồng cầu trong giường mạch máu. Nguyên nhân gây tan máu nội mạch có thể là do ảnh hưởng từ bên ngoài và do sự gián đoạn của hệ thống tuần hoàn. Các bác sĩ sử dụng các thuật ngữ “huyết máu”, “xuất huyết” hoặc “vàng da tán huyết”.

**Nguyên nhân vàng da tan máu**

* bệnh lý gen của máu. Ảnh hưởng của đột biến hemoglobin. Sự mang gen dị hợp tử của gen beta thalassemia. Bệnh di truyền Hemoblastoma phát triển dựa trên sự gia tăng lưu lượng máu và sự biến động cục bộ về giá trị pH xảy ra do liệu pháp oxy. Xuất hiện do hậu quả của rối loạn trao đổi H+ xuyên màng bẩm sinh, đặc trưng của mô xương. Xảy ra ở giới tính mạnh mẽ hơn; * tổn thương di truyền tái phát - tổn thương di truyền đối với cấu trúc huyết sắc tố;

* khiếm khuyết hồng cầu - sự thay đổi hình dạng của hồng cầu, dẫn đến sự gián đoạn trao đổi khí hoặc bệnh lý (phá hủy); * thiếu oxy - thiếu oxy; * bệnh lý gan/lách - những bất thường về chức năng của gan (viêm gan) hoặc hoạt động của lá lách (lách to); * chạy thận nhân tạo không đủ hiệu quả; * bệnh do virus - lupus ban đỏ, viêm gan C, nhiễm HIV; * ngộ độc. Sử dụng lâu dài aspirin, sulfonamid, paracetamol

Vàng da tán huyết là một nhóm bệnh cấp tính về gan tụy, mật, triệu chứng phổ biến là tăng bilirubin máu nặng do tán huyết. Những tình trạng này được đặc trưng không chỉ bởi nồng độ bilirubin huyết tương cao mà còn bởi sự hiện diện của bilirubin tự do trong mật với mật độ tương đối bình thường hoặc tăng nhẹ, điều này cũng giúp phân biệt nhóm vàng da này với các dạng tăng bilirubin máu cơ học và nhu mô. Sự hiện diện của dấu hiệu vàng da tán huyết khẳng định sự cần thiết phải nghiên cứu kỹ lưỡng nhằm tìm ra nguyên nhân gốc rễ của sự phát triển tan máu, vì nó có thể liên quan đến hầu hết mọi bệnh lý toàn thân.