Amylose Parenchymateuse

Les amyloïdoses sont un groupe de maladies héréditaires chroniques caractérisées par le dépôt dans les tissus, organes et systèmes du corps d'une substance protéique amyloïde anormale, constituée de structures fibrillaires. L'amylose est caractérisée par une composante auto-immune et, par conséquent, dans certains cas, une augmentation du niveau d'anticorps dirigés contre les antigènes A1ex-repting ou les complexes immuns circulants (CIC) est détectée. En fonction de la quantité d'amyloïde déposée dans les tissus, on distingue quatre formes d'amylose : typique, moins courante - plus, hépatique, pseudotumorale.

L'amylose hépatocellulaire du foie est un complexe de symptômes qui commence par des troubles circulatoires diffus et s'accompagne d'une splénomégalie modérée (rate relativement hypertrophiée). La structure spécifique de l’amyloïde est généralement révélée lors de l’examen pathologique. En même temps