Amyloidóza parenchymální

Amyloidózy jsou skupinou chronických dědičných onemocnění charakterizovaných ukládáním abnormální proteinové substance amyloidu, sestávající z fibrilárních struktur, ve tkáních, orgánech a systémech těla. Amyloidóza je charakterizována autoimunitní složkou, a proto je v některých případech detekováno zvýšení hladiny protilátek proti antigenům A1ex-repting nebo cirkulujícím imunitním komplexům (CIC). Podle množství amyloidu uloženého ve tkáních se rozlišují čtyři formy amyloidózy: typická, méně častá - plusová, jaterní, pseudotumorová.

Hepatocelulární amyloidóza jater je komplex příznaků, který začíná difuzními poruchami krevního oběhu a je doprovázen středně těžkou splenomegalií (poměrně zvětšenou slezinou). Specifická struktura amyloidu se obvykle odhalí při patologickém vyšetření. Ve stejnou dobu