Амилоидозите са група хронични наследствени заболявания, характеризиращи се с отлагане в тъканите, органите и системите на тялото на анормално протеиново вещество амилоид, състоящо се от фибриларни структури. Амилоидозата се характеризира с автоимунен компонент и следователно в някои случаи се открива повишаване на нивото на антитела срещу A1ex-repting антигени или циркулиращи имунни комплекси (CIC). В зависимост от количеството амилоид, отложен в тъканите, се разграничават четири форми на амилоидоза: типична, по-рядка - плюсова, чернодробна, псевдотуморна.
Хепатоцелуларната амилоидоза на черния дроб е комплекс от симптоми, който започва с дифузни нарушения на кръвообращението и е придружен от умерена спленомегалия (сравнително увеличен далак). Специфичната структура на амилоида обикновено се разкрива по време на патологично изследване. По същото време