Αμυλοείδωση Παρεγχυματική

Οι αμυλοείδωσεις είναι μια ομάδα χρόνιων κληρονομικών ασθενειών που χαρακτηρίζονται από την εναπόθεση στους ιστούς, τα όργανα και τα συστήματα του σώματος μιας μη φυσιολογικής πρωτεϊνικής ουσίας αμυλοειδούς, που αποτελείται από ινιδώδεις δομές. Η αμυλοείδωση χαρακτηρίζεται από ένα αυτοάνοσο συστατικό και ως εκ τούτου, σε ορισμένες περιπτώσεις, ανιχνεύεται αύξηση του επιπέδου των αντισωμάτων στα αντιγόνα A1ex-repting ή στα κυκλοφορούντα ανοσοσυμπλέγματα (CIC). Ανάλογα με την ποσότητα του αμυλοειδούς που εναποτίθεται στους ιστούς, διακρίνονται τέσσερις μορφές αμυλοείδωσης: τυπική, λιγότερο συχνή - συν, ηπατική, ψευδοόγκος.

Η ηπατοκυτταρική αμυλοείδωση του ήπατος είναι ένα σύμπλεγμα συμπτωμάτων που ξεκινά με διάχυτες κυκλοφορικές διαταραχές και συνοδεύεται από μέτρια σπληνομεγαλία (σχετικά διογκωμένη σπλήνα). Η ειδική δομή του αμυλοειδούς συνήθως αποκαλύπτεται κατά την παθολογική εξέταση. Την ίδια στιγμή