Parenchymale amyloïdose

Amyloïdoses zijn een groep chronische erfelijke ziekten die worden gekenmerkt door de afzetting in de weefsels, organen en systemen van het lichaam van een abnormale eiwitsubstantie amyloïde, bestaande uit fibrillaire structuren. Amyloïdose wordt gekenmerkt door een auto-immuuncomponent en daarom wordt in sommige gevallen een toename van het niveau van antilichamen tegen A1ex-repterende antigenen of circulerende immuuncomplexen (CIC) gedetecteerd. Afhankelijk van de hoeveelheid amyloïde die in de weefsels wordt afgezet, worden vier vormen van amyloïdose onderscheiden: typisch, minder vaak voorkomend - plus, hepatisch, pseudotumor.

Hepatocellulaire amyloïdose van de lever is een symptoomcomplex dat begint met diffuse stoornissen in de bloedsomloop en gepaard gaat met matige splenomegalie (relatief vergrote milt). De specifieke structuur van amyloïde wordt meestal onthuld tijdens pathologisch onderzoek. Tegelijkertijd