Amyloidoosit ovat ryhmä kroonisia perinnöllisiä sairauksia, joille on ominaista fibrillaarisista rakenteista koostuvan epänormaalin proteiiniaineen amyloidin kerääntyminen kehon kudoksiin, elimiin ja järjestelmiin. Amyloidoosille on tunnusomaista autoimmuunikomponentti, ja siksi joissakin tapauksissa havaitaan A1ex-repting-antigeenien tai kiertävien immuunikompleksien (CIC) vasta-aineiden tason nousu. Riippuen kudoksiin kertyneen amyloidin määrästä, erotetaan neljä amyloidoosin muotoa: tyypillinen, vähemmän yleinen - plus, maksa, pseudotumor.
Maksan hepatosellulaarinen amyloidoosi on oireyhtymä, joka alkaa diffuuseista verenkiertohäiriöistä ja johon liittyy kohtalainen splenomegalia (suhteellisen laajentunut perna). Amyloidin spesifinen rakenne paljastetaan yleensä patologisen tutkimuksen aikana. Samaan aikaan