Synnynnäinen obliterans keuhkoputkentulehdus

Bronchiolist obliterative synnynnäinen.

Bronchiol Obliterative Congenital on yksi pediatrian alan patologioista. Joskus bronkoliitti tarttuu myös lapsille, vaikka vastasyntyneillä 35 % kaikista havaituista alle kuukauden ikäisistä potilaista on täysiaikaisia ​​lapsia. Mutta tämä on erittäin harvinaista. Sattuu myös, että tämä patologia ilmenee aikuisilla, mutta useimmiten vanhemmilla ihmisillä. Useimmiten miehet kärsivät Pohjois-Amerikasta.

Tämän taudin ominaisuus on laaja oireiden kirjo. Potilaat valittavat nenän tukkoisuudesta, nuhasta, aivastelua, joskus hengenahdistusta ja poskionteloiden kehittymistä



**Synnynnäinen obstruktiivinen keuhkoputkentulehdus (COB)** (bronchiopatia obliterans congetivalis) on pienten hengitysteiden krooninen vaurio, jolle on tunnusomaista keuhkoputken seinämän rakennemuutos ja luumenin heikkeneminen ja keuhkojen vajaatoiminta vähäisellä fyysisellä aktiivisuudella ja täydellisen remission jaksoilla. .

BOV on harvinainen synnynnäinen sairaus: miljoonassa elävässä lapsessa on yksi lapsi, jolla on diagnosoitu synnynnäinen obstruktiivinen bronkioliitti. Sairaus vaikuttaa keuhkojen rakenteisiin suhteessa sen vaikeusasteeseen, mikä viittaa keuhkojen toiminnan heikkenemiseen koko elämän ajan.

Yleensä lapsella, jolla epäillään BOV:ta, on synnynnäisiä sydänvikoja, väliseinäpoikkeamia ja verisuonten supistumista. Toistuvat vilustuminen ja alempien hengitysteiden infektiot ensimmäisen elinviikon jälkeen, toistuva ruoan ja liman aspiraatio, krooninen keuhkoputkien tukos. Tämän taudin hoidon suorittaa keuhkolääkäri yhdessä kardiologin kanssa mahdollisten kardiovaskulaaristen komplikaatioiden estämiseksi. BOV voi vaatia kortikosteroideja ja keuhkoputkiinjektiota.



Bronchiolate obliterans on vakava perinnöllinen sairaus, joka liittyy heikentyneeseen keuhkojen kehitykseen. Tämä sairaus johtuu perinnöllisistä tekijöistä ja ilmenee osittain tai kokonaan sulkeutuvien keuhkoputkien muodossa. Sairaus ilmaantuu useita viikkoja vauvan syntymän jälkeen ja voi johtaa vakavaan hengitysvajaukseen ja jopa kuolemaan. Lisäksi potilaat voivat kokea muita terveysongelmia, mukaan lukien Pandenoethen oireyhtymä, jota esiintyy sairastuneen lapsen lähisukulaisilla. Tässä artikkelissa tarkastellaan Bronchiolate Obliteransin pääoireita, sen syitä, hoitoa ja ennustetta. Keskustelemme myös geneettisen testauksen tärkeydestä tätä sairautta sairastaville potilaille.

Mikä on bronchiolate Obliterate syntymässä? Bronchiolate obliterans on ryhmä geneettisiä sairauksia, jotka liittyvät heikentyneeseen keuhkoputkien muodostumiseen keuhkoissa. Se sisältää useita suuria sairauksia, joilla on yhteisiä piirteitä ja eroja. Keuhkojen varhaisen alkionkehityksen aikana jotkut ihmiset kokevat häiriöitä keuhkoputkien elastisten seinämien kehityksessä. Tämän takia