선천성 폐쇄성 기관지염

기관지 폐쇄성 선천성.

선천성 기관지 폐쇄증은 소아과 분야의 병리학 중 하나입니다. 신생아의 경우, 관찰된 1개월 미만의 모든 환자 중 35%가 만삭아라는 사실에도 불구하고 기관지염이 어린이에게도 전염되는 경우가 있습니다. 그러나 이것은 극히 드뭅니다. 또한 이 병리는 성인에게서도 나타나지만 대부분 노년층에서 나타납니다. 북미에서는 대부분 남성이 영향을 받습니다.

이 질병의 특징은 광범위한 증상입니다. 환자들은 코막힘, 비염, 재채기, 때로는 부비강 발달과 함께 숨가쁨을 호소합니다.

**선천성 폐쇄성 세기관지염(COB)**(기관지 폐쇄성 기관지염)은 소기도의 만성 병변으로, 내강 감소로 인한 기관지 벽의 구조 조정과 최소한의 신체 활동으로 폐 기능 손상이 특징이며 완전한 완화 기간을 갖습니다. .

BOV는 희귀한 선천성 질환입니다. 백만 명의 살아있는 어린이 중 한 명의 어린이가 폐쇄성 선천성 세기관지염 진단을 받습니다. 이 질병은 심각도에 비례하여 폐 구조에 영향을 미치며, 이는 평생 동안 폐 기능 저하를 암시합니다.

일반적으로 BOV가 의심되는 어린이는 선천성 심장 결함, 중격 이탈 및 혈관 수축을 나타냅니다. 생후 첫 주 이후에 잦은 감기와 하기도 감염, 음식과 점액의 잦은 흡인, 만성 기관지 폐쇄. 이 질병의 치료는 가능한 심혈관 합병증을 예방하기 위해 심장 전문의와 함께 폐 전문의가 수행합니다. BOV에는 코르티코스테로이드와 기관지 주사가 필요할 수 있습니다.

기관지 폐쇄증은 폐 발달 장애와 관련된 심각한 유전 질환입니다. 이 질병은 유전적 요인에 의해 발생하며 부분적으로 또는 완전히 닫히는 기관지 형태로 나타납니다. 이 질병은 아기가 태어난 지 몇 주 후에 나타나며 심각한 호흡 부전, 심지어 사망까지 초래할 수 있습니다. 또한 환자는 영향을 받은 어린이의 가까운 친척에게서 발생하는 판데노에테 증후군을 비롯한 다른 건강 문제를 경험할 수도 있습니다. 이번 글에서는 기관지 폐쇄증의 주요 증상과 원인, 치료 및 예후에 대해 알아보겠습니다. 또한 이 질병을 앓고 있는 환자에 대한 유전자 검사의 중요성에 대해서도 논의할 것입니다.

기관지폐쇄란 무엇입니까? 기관지 폐쇄증은 폐의 기관지 형성 장애와 관련된 유전 질환 그룹입니다. 여기에는 공통된 특징과 차이점을 지닌 여러 주요 질병이 포함됩니다. 폐의 초기 배아 발달 중에 일부 사람들은 기관지의 탄력 있는 벽 발달이 중단되는 것을 경험합니다. 이것 때문에