先天性闭塞性细支气管炎

先天性细支气管闭塞性。

先天性支气管闭塞性是儿科领域的病理学之一。有时，支气管炎也会传染给儿童，尽管在新生儿中，观察到的所有 1 个月以下的患者中有 35% 是足月儿。但这种情况极为罕见。这种病理学也常出现在成年人身上，但最常见的是老年人。在北美，受影响的主要是男性。

这种疾病的一个特点是症状范围广泛。患者主诉鼻塞、鼻炎、打喷嚏，有时随着鼻窦的发展出现呼吸急促

**先天性阻塞性细支气管炎 (COB)**（先天性闭塞性细支气管炎）是一种小气道慢性病变，其特征是支气管壁重组，管腔缩小，肺功能受损，体力活动极少，并有完全缓解期。

BOV 是一种罕见的先天性疾病：在 100 万活着的儿童中，有 1 名儿童被诊断患有先天性阻塞性细支气管炎。该疾病对肺部结构的影响与其严重程度成正比，表明肺功能在一生中都会下降。

一般来说，疑似患有 BOV 的儿童会出现先天性心脏缺陷、隔膜偏曲和血管收缩。出生第一周后经常感冒和下呼吸道感染，频繁吸入食物和粘液，慢性支气管阻塞。这种疾病的治疗由肺科医生与心脏病专家联合进行，以预防可能的心血管并发症。 BOV 可能需要皮质类固醇和支气管注射。

闭塞性细支气管炎是一种严重的遗传性疾病，与肺部发育受损有关。这种疾病是由遗传因素引起的，表现为支气管部分或完全闭合。这种疾病在婴儿出生几周后出现，可能导致严重的呼吸衰竭甚至死亡。此外，患者可能会遇到其他健康问题，包括潘德诺特综合征，该综合征发生在受影响儿童的近亲中。在本文中，我们将了解细支气管闭塞症的主要症状、其原因、治疗和预后。我们还将讨论基因检测对于患有这种疾病的患者的重要性。

什么是出生时细支气管闭塞？闭塞性细支气管炎是一组与肺部支气管形成受损相关的遗传性疾病。它包括几种具有共同特点和差异的重大疾病。在肺部的早期胚胎发育过程中，有些人的支气管弹性壁的发育受到破坏。因为这