Angeborene Bronchiolitis obliterans

Angeborene obliterative Bronchialerkrankung.

Angeborene Bronchiolobliteration ist eine der Pathologien im Bereich der Pädiatrie. Manchmal wird Bronchoolitis auch auf Kinder übertragen, obwohl bei Neugeborenen 35 % aller beobachteten Patienten unter einem Monat ausgewachsene Kinder sind. Aber das ist äußerst selten. Es kommt auch vor, dass sich diese Pathologie bei Erwachsenen manifestiert, am häufigsten jedoch bei Menschen im fortgeschrittenen Alter. In Nordamerika sind vor allem Männer betroffen.

Ein Merkmal dieser Krankheit ist ein breites Spektrum an Symptomen. Die Patienten klagen über verstopfte Nase, Schnupfen, Niesen und manchmal Atemnot mit der Entwicklung von Nebenhöhlenentzündungen

**Angeborene obstruktive Bronchiolitis (COB)** (Bronchiopatia obliterans congetivalis) ist eine chronische Läsion der kleinen Atemwege, die durch eine Umstrukturierung der Bronchialwand mit einer Verringerung des Lumens und einer beeinträchtigten Lungenfunktion bei minimaler körperlicher Aktivität gekennzeichnet ist, mit Phasen völliger Remission .

BOV ist eine seltene angeborene Erkrankung: Unter einer Million lebender Kinder wird bei einem Kind eine angeborene obstruktive Bronchiolitis diagnostiziert. Die Krankheit beeinträchtigt die Lungenstrukturen proportional zu ihrer Schwere, was auf eine Verschlechterung der Lungenfunktion im Laufe des Lebens schließen lässt.

In der Regel weist ein Kind mit Verdacht auf BOV angeborene Herzfehler, eine Septumdeviation und eine Gefäßverengung auf. Episoden häufiger Erkältungen und Infektionen der unteren Atemwege nach der ersten Lebenswoche, häufiges Aspiration von Nahrung und Schleim, chronische Bronchialobstruktion. Die Behandlung dieser Krankheit wird von einem Pneumologen in Kombination mit einem Kardiologen durchgeführt, um möglichen kardiovaskulären Komplikationen vorzubeugen. BOV erfordert möglicherweise Kortikosteroide und Bronchialinjektionen.

Bronchiolate obliterans ist eine schwere Erbkrankheit, die mit einer beeinträchtigten Lungenentwicklung einhergeht. Diese Krankheit wird durch erbliche Faktoren verursacht und äußert sich in Form eines teilweisen oder vollständigen Verschlusses der Bronchien. Die Krankheit tritt mehrere Wochen nach der Geburt des Babys auf und kann zu schwerem Atemversagen und sogar zum Tod führen. Darüber hinaus können bei Patienten andere Gesundheitsprobleme auftreten, einschließlich des Pandenoethe-Syndroms, das bei nahen Verwandten eines betroffenen Kindes auftritt. In diesem Artikel befassen wir uns mit den Hauptsymptomen von Bronchiolate Obliterans, ihren Ursachen, ihrer Behandlung und ihrer Prognose. Wir werden auch die Bedeutung von Gentests für Patienten mit dieser Krankheit besprechen.

Was ist Bronchiolat Obliterate bei der Geburt? Bronchiolate obliterans ist eine Gruppe genetischer Erkrankungen, die mit einer gestörten Bildung der Bronchien in der Lunge einhergehen. Es umfasst mehrere Hauptkrankheiten, die gemeinsame Merkmale und Unterschiede aufweisen. Während der frühen Embryonalentwicklung der Lunge kommt es bei manchen Menschen zu einer Störung der Entwicklung der elastischen Wände der Bronchien. Deswegen