先天性閉塞性細気管支炎

先天性細気管支閉塞症。

先天性細気管支閉塞症は、小児科分野における病態の 1 つです。新生児では、観察された生後1か月未満の全患者の35％が正期産児であるという事実にもかかわらず、気管支炎は子供にも伝染することがあります。しかし、これは非常にまれです。この病理は成人にも現れることもありますが、ほとんどの場合は高齢者に現れます。北米では主に男性が罹患します。

この病気の特徴は、症状が多岐にわたることです。患者は鼻づまり、鼻炎、くしゃみ、副鼻腔炎の発症に伴う息切れを訴えることがあります。

**先天性閉塞性細気管支炎 (COB)** (細気管支閉塞性コンゲティバリス) は、内腔の減少を伴う気管支壁の再構築と最小限の身体活動による肺機能障害を特徴とする小気道の慢性病変であり、完全寛解期間を伴います。 。

BOV はまれな先天性疾患です。100 万人の子供のうち、1 人の子供が先天性閉塞性細気管支炎と診断されています。この病気は重症度に比例して肺の構造に影響を及ぼし、生涯を通じて肺機能が低下することが示唆されています。

原則として、BOV が疑われる小児には、先天性心臓欠陥、中隔湾曲、血管収縮が見られます。生後1週間以降の頻繁な風邪や下気道感染症、食物や粘液の頻繁な誤嚥、慢性気管支閉塞のエピソード。この病気の治療は、心血管合併症の可能性を防ぐために、呼吸器科医と心臓専門医が協力して実施します。 BOV ではコルチコステロイドと気管支注射が必要になる場合があります。

閉塞性細気管支症は、肺の発達障害を伴う重篤な遺伝性疾患です。この病気は遺伝的要因によって引き起こされ、部分的または完全に閉じる気管支の形で現れます。この病気は赤ちゃんが生まれてから数週間後に発症し、重度の呼吸不全を引き起こし、場合によっては死に至ることもあります。さらに、患者は、罹患した子供の近親者に発生するパンデノエテ症候群など、他の健康上の問題を経験する可能性があります。この記事では、閉塞性細気管支炎の主な症状、原因、治療、予後について見ていきます。この病気の患者にとっての遺伝子検査の重要性についても説明します。

出生時に閉塞性細気管支とは何ですか?閉塞性細気管支症は、肺の気管支の形成障害に関連する遺伝性疾患のグループです。これには、共通の特徴と相違点を持ついくつかの主要な疾患が含まれます。肺の初期発達中に、気管支の弾性壁の発達の混乱を経験する人もいます。このため