Amiloidose Parenquimatosa

As amiloidoses são um grupo de doenças hereditárias crônicas caracterizadas pela deposição nos tecidos, órgãos e sistemas do corpo de uma substância proteica amilóide anormal, constituída por estruturas fibrilares. A amiloidose é caracterizada por um componente autoimune e, portanto, em alguns casos, é detectado um aumento no nível de anticorpos contra antígenos repantes A1ex ou complexos imunes circulantes (CIC). Dependendo da quantidade de amiloide depositada nos tecidos, distinguem-se quatro formas de amiloidose: típica, menos comum - plus, hepática, pseudotumor.

A amiloidose hepatocelular do fígado é um complexo de sintomas que começa com distúrbios circulatórios difusos e é acompanhado por esplenomegalia moderada (baço relativamente aumentado). A estrutura específica da amiloide geralmente é revelada durante o exame anatomopatológico. Ao mesmo tempo