Amiloidosi parenchimale

Le amiloidosi sono un gruppo di malattie ereditarie croniche caratterizzate dalla deposizione nei tessuti, negli organi e nei sistemi del corpo di una sostanza proteica anomala amiloide, costituita da strutture fibrillare. L'amiloidosi è caratterizzata da una componente autoimmune e pertanto, in alcuni casi, viene rilevato un aumento del livello di anticorpi contro gli antigeni A1ex-repting o gli immunocomplessi circolanti (CIC). A seconda della quantità di amiloide depositata nei tessuti, si distinguono quattro forme di amiloidosi: tipica, meno comune - plus, epatica, pseudotumorale.

L'amiloidosi epatocellulare del fegato è un complesso di sintomi che inizia con disturbi circolatori diffusi ed è accompagnato da moderata splenomegalia (milza relativamente ingrossata). La struttura specifica dell'amiloide viene solitamente rivelata durante l'esame patologico. Allo stesso tempo