Amyloidose Parenchym

Amyloidosen sind eine Gruppe chronischer Erbkrankheiten, die durch die Ablagerung einer abnormalen Proteinsubstanz Amyloid, die aus fibrillären Strukturen besteht, in den Geweben, Organen und Systemen des Körpers gekennzeichnet sind. Amyloidose ist durch eine Autoimmunkomponente gekennzeichnet und daher wird in einigen Fällen ein Anstieg der Antikörperspiegel gegen A1ex-Repting-Antigene oder zirkulierende Immunkomplexe (CIC) festgestellt. Abhängig von der Menge des im Gewebe abgelagerten Amyloids werden vier Formen der Amyloidose unterschieden: typisch, seltener - plus, hepatisch, Pseudotumor.

Die hepatozelluläre Amyloidose der Leber ist ein Symptomkomplex, der mit diffusen Durchblutungsstörungen beginnt und mit einer mäßigen Splenomegalie (relativ vergrößerte Milz) einhergeht. Die spezifische Struktur von Amyloid wird normalerweise bei einer pathologischen Untersuchung aufgedeckt. Gleichzeitig