Amylose Mésenchymateuse

L'amylose mésenchymateuse (a. mesenchymalis) est une maladie systémique rare d'étiologie inconnue, caractérisée par le dépôt d'amyloïde dans les cellules du système réticuloendothélial, ainsi que dans divers organes et tissus.

La maladie survient principalement chez les personnes jeunes et d'âge moyen, plus souvent chez les hommes. Se manifeste cliniquement par une hypertrophie du foie, de la rate et des ganglions lymphatiques ; lésions rénales avec développement d'un syndrome néphrotique et d'une insuffisance rénale. Dans le sang - anémie, leucopénie, thrombocytopénie.

Le diagnostic est confirmé par la détection de l'amyloïde dans les biopsies des organes touchés. Le traitement est généralement inefficace. Le pronostic est sérieux en raison de l'évolution progressive et du développement de l'insuffisance rénale terminale.