A amiloidose mesenquimal (a. mesenchymalis) é uma doença sistêmica rara de etiologia desconhecida, caracterizada pela deposição de amiloide nas células do sistema reticuloendotelial, bem como em diversos órgãos e tecidos.
A doença ocorre predominantemente em pessoas jovens e de meia idade, mais frequentemente em homens. Manifesta-se clinicamente por aumento do fígado, baço, gânglios linfáticos; danos renais com desenvolvimento de síndrome nefrótica e insuficiência renal. No sangue - anemia, leucopenia, trombocitopenia.
O diagnóstico é confirmado pela detecção de amiloide em biópsias dos órgãos afetados. O tratamento geralmente é ineficaz. O prognóstico é sério devido ao curso progressivo e ao desenvolvimento de insuficiência renal terminal.