Amyloidose mesenkymalt

Mesenkymal amyloidose (a. mesenchymalis) er en sjelden systemisk sykdom med ukjent etiologi, karakterisert ved avsetning av amyloid i cellene i retikuloendotelsystemet, så vel som i ulike organer og vev.

Sykdommen forekommer hovedsakelig hos unge og middelaldrende mennesker, oftere hos menn. Klinisk manifestert ved utvidelse av lever, milt, lymfeknuter; nyreskade med utvikling av nefrotisk syndrom og nyresvikt. I blodet - anemi, leukopeni, trombocytopeni.

Diagnosen bekreftes ved påvisning av amyloid i biopsier av de berørte organene. Behandling er vanligvis ineffektiv. Prognosen er alvorlig på grunn av det progressive forløpet og utviklingen av nyresvikt i sluttstadiet.