Mesenchymale amyloïdose (a. mesenchymalis) is een zeldzame systemische ziekte met onbekende etiologie, gekenmerkt door de afzetting van amyloïde in de cellen van het reticulo-endotheliale systeem, evenals in verschillende organen en weefsels.
De ziekte komt vooral voor bij jonge mensen en mensen van middelbare leeftijd, vaker bij mannen. Klinisch gemanifesteerd door vergroting van de lever, milt, lymfeklieren; nierschade met de ontwikkeling van nefrotisch syndroom en nierfalen. In het bloed - bloedarmoede, leukopenie, trombocytopenie.
De diagnose wordt bevestigd door de detectie van amyloïde in biopsieën van de aangetaste organen. De behandeling is meestal niet effectief. De prognose is ernstig vanwege het progressieve beloop en de ontwikkeling van nierfalen in het eindstadium.