Mesenkymaalinen amyloidoosi (a. mesenchymalis) on harvinainen systeeminen sairaus, jonka etiologiaa ei tunneta, jolle on ominaista amyloidin kerääntyminen retikuloendoteliaalijärjestelmän soluihin sekä erilaisiin elimiin ja kudoksiin.
Tautia esiintyy pääasiassa nuorilla ja keski-ikäisillä ihmisillä, useammin miehillä. Kliinisesti ilmenee maksan, pernan, imusolmukkeiden suurenemisena; munuaisvaurio, johon liittyy nefroottisen oireyhtymän ja munuaisten vajaatoiminnan kehittyminen. Veressä - anemia, leukopenia, trombosytopenia.
Diagnoosi vahvistaa amyloidin havaitseminen sairastuneiden elinten biopsioista. Hoito on yleensä tehotonta. Ennuste on vakava johtuen loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminnan etenemisestä ja kehittymisestä.