Mesenkymaalinen amyloidoosi

Mesenkymaalinen amyloidoosi (a. mesenchymalis) on harvinainen systeeminen sairaus, jonka etiologiaa ei tunneta, jolle on ominaista amyloidin kerääntyminen retikuloendoteliaalijärjestelmän soluihin sekä erilaisiin elimiin ja kudoksiin.

Tautia esiintyy pääasiassa nuorilla ja keski-ikäisillä ihmisillä, useammin miehillä. Kliinisesti ilmenee maksan, pernan, imusolmukkeiden suurenemisena; munuaisvaurio, johon liittyy nefroottisen oireyhtymän ja munuaisten vajaatoiminnan kehittyminen. Veressä - anemia, leukopenia, trombosytopenia.

Diagnoosi vahvistaa amyloidin havaitseminen sairastuneiden elinten biopsioista. Hoito on yleensä tehotonta. Ennuste on vakava johtuen loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminnan etenemisestä ja kehittymisestä.