Мезенхимна амилоидоза

Мезенхимната амилоидоза (a. mesenchymalis) е рядко системно заболяване с неизвестна етиология, характеризиращо се с отлагане на амилоид в клетките на ретикулоендотелната система, както и в различни органи и тъкани.

Заболяването се среща предимно при хора на млада и средна възраст, по-често при мъже. Клинично се проявява с уголемяване на черния дроб, далака, лимфните възли; увреждане на бъбреците с развитие на нефротичен синдром и бъбречна недостатъчност. В кръвта - анемия, левкопения, тромбоцитопения.

Диагнозата се потвърждава от откриването на амилоид в биопсии на засегнатите органи. Лечението обикновено е неефективно. Прогнозата е сериозна поради прогресивното протичане и развитие на крайна бъбречна недостатъчност.