L'amiloidosi mesenchimale (a. mesenchymalis) è una malattia sistemica rara ad eziologia sconosciuta, caratterizzata dalla deposizione di amiloide nelle cellule del sistema reticoloendoteliale, nonché in vari organi e tessuti.
La malattia si manifesta prevalentemente nelle persone giovani e di mezza età, più spesso negli uomini. Clinicamente manifestato dall'ingrossamento del fegato, della milza, dei linfonodi; danno renale con sviluppo di sindrome nefrosica e insufficienza renale. Nel sangue: anemia, leucopenia, trombocitopenia.
La diagnosi è confermata dal rilevamento dell'amiloide nelle biopsie degli organi colpiti. Il trattamento è solitamente inefficace. La prognosi è grave a causa del decorso progressivo e dello sviluppo dell'insufficienza renale allo stadio terminale.