Mesenchymal amyloidose (a. mesenchymalis) er en sjælden systemisk sygdom af ukendt ætiologi, karakteriseret ved aflejring af amyloid i cellerne i det retikuloendoteliale system såvel som i forskellige organer og væv.
Sygdommen forekommer overvejende hos unge og midaldrende mennesker, oftere hos mænd. Klinisk manifesteret ved forstørrelse af lever, milt, lymfeknuder; nyreskade med udvikling af nefrotisk syndrom og nyresvigt. I blodet - anæmi, leukopeni, trombocytopeni.
Diagnosen bekræftes ved påvisning af amyloid i biopsier af de berørte organer. Behandling er normalt ineffektiv. Prognosen er alvorlig på grund af det progressive forløb og udvikling af nyresvigt i slutstadiet.