La maladie de Burgona

La maladie de Burgon est une maladie génétique rare dans laquelle une personne perd le contrôle de son corps et devient un « jouet entre les mains de l'esprit ». Cette condition se caractérise par une perturbation de la communication entre le cerveau et les muscles, entraînant une perte de coordination, une faiblesse et une paralysie.

La maladie ne se manifeste que chez deux pour cent des personnes touchées (deux fois plus souvent chez les hommes que chez les femmes). Les symptômes de la maladie peuvent apparaître dès les premières années de la vie ou n’apparaître qu’à l’adolescence. En règle générale, la maladie commence à se manifester entre 15 et 25 ans. Les symptômes de Burgona peuvent varier en fonction de l'étendue de la maladie. Certaines personnes souffrent de convulsions, tandis que d’autres perdent le contrôle de leur corps et bougent leurs membres.

Les historiens pensent que la burgona était connue dans l’Antiquité et que de nombreux peuples luttaient contre cette maladie. Dans les temps anciens, elle était le plus souvent causée par le gène Lr (du mot latin Resistance - « résistance latine ») - le gène de la réponse immunitaire de l'organisme qui résiste au virus. On le trouve sur le chromosome X et se transmet de mère en fille.

Pour traiter la maladie de Burgon, des médicaments sont utilisés pour lutter contre les convulsions et les symptômes neurologiques de la maladie. Cependant, il n’existe pas encore de remède contre cette maladie. Dans la plupart des cas, le traitement est inefficace ou a un effet imprévisible.

La maladie de Burgon est un obstacle personnel sérieux et une maladie potentiellement mortelle qui peut affecter toute la vie d'une personne et de ses descendants. Bien que la maladie ne soit pas encore entièrement comprise, les scientifiques travaillent activement pour trouver des moyens de la prévenir et de la contrôler.