Болест на Бургона

Болестта на Бургон е рядко генетично заболяване, при което човек губи контрол над тялото си и се превръща в „играчка в ръцете на ума“. Това състояние се характеризира с нарушаване на комуникацията между мозъка и мускулите, което води до загуба на координация, слабост и парализа.

Заболяването се проявява само при два процента от засегнатите (два пъти по-често при мъжете, отколкото при жените). Симптомите на заболяването могат да се появят още в първите години от живота или да не се появят до юношеството. По правило заболяването започва да се проявява на възраст между 15 и 25 години. Симптомите на Burgona могат да варират в зависимост от степента на заболяването. Някои хора получават припадъци, докато други губят контрол над тялото си и движат крайниците си.

Историците смятат, че бургоната е била известна още в древността и много народи са се борили с тази болест. В древни времена най-често се причинява от гена Lr (от латинската дума Resistance - „латинска устойчивост“) - генът на имунния отговор на тялото, който се съпротивлява на вируса. Намира се на X хромозомата и се предава от майка на дъщеря.

За лечение на болестта на Бургон се използват лекарства за борба с гърчовете и неврологичните симптоми на заболяването. Все още обаче няма лек за това заболяване. В повечето случаи лечението е неефективно или има непредвидим ефект.

Болестта на Бургон е сериозна лична пречка и потенциално фатално заболяване, което може да засегне целия живот на човек и неговите потомци. Въпреки че болестта все още не е напълно разбрана, учените работят активно за намиране на начини за предотвратяване и контрол на болестта.