Burgona xəstəliyi

Burqon xəstəliyi nadir bir genetik xəstəlikdir ki, insan öz bədəninə nəzarəti itirir və "ağlın əlində oyuncaq" olur. Bu vəziyyət beyin və əzələlər arasında əlaqənin pozulması, koordinasiyanın itirilməsi, zəiflik və iflic ilə xarakterizə olunur.

Xəstəlik təsirlənənlərin yalnız iki faizində özünü göstərir (kişilərdə qadınlardan iki dəfə çox). Xəstəliyin simptomları həyatın ilk illərində görünə bilər və ya yeniyetməlik dövrünə qədər görünməyə bilər. Bir qayda olaraq, xəstəlik 15-25 yaş arasında özünü göstərməyə başlayır. Burgonanın simptomları xəstəliyin şiddətindən asılı olaraq dəyişə bilər. Bəzi insanlarda qıcolmalar olur, bəziləri isə bədəninə nəzarəti itirir və əzalarını hərəkət etdirir.

Tarixçilər hesab edirlər ki, burqona qədim zamanlarda məlum olub və bir çox xalqlar bu xəstəliyə qarşı mübarizə aparıblar. Qədim dövrlərdə buna ən çox səbəb Lr geni (Latın Resistance - "Latın müqaviməti" sözündən) - virusa müqavimət göstərən bədənin immun reaksiyasının geni. X xromosomunda olur və anadan qıza keçir.

Burgon xəstəliyini müalicə etmək üçün, xəstəliyin nöbet və nevroloji simptomları ilə mübarizə aparmaq üçün dərmanlar istifadə olunur. Ancaq hələ də bu xəstəliyin müalicəsi yoxdur. Əksər hallarda müalicə təsirsizdir və ya gözlənilməz təsir göstərir.

Burgon xəstəliyi ciddi bir şəxsi maneədir və bir insanın və onun nəslinin bütün həyatına təsir edə biləcək potensial ölümcül bir xəstəlikdir. Xəstəlik hələ də tam başa düşülməsə də, elm adamları xəstəliyin qarşısını almaq və nəzarət etmək yollarını tapmaq üçün fəal şəkildə çalışırlar.