Burgona betegség

A Burgon-kór egy ritka genetikai betegség, amelyben az ember elveszti uralmát teste felett, és „játékszerré válik az elme kezében”. Ezt az állapotot az agy és az izmok közötti kommunikáció megzavarása jellemzi, ami koordináció elvesztését, gyengeséget és bénulást eredményez.

A betegség az érintettek mindössze két százalékánál jelentkezik (férfiaknál kétszer olyan gyakran, mint nőknél). A betegség tünetei már az első életévekben megjelenhetnek, vagy csak serdülőkorban jelentkezhetnek. Általában a betegség 15 és 25 éves kor között kezd megnyilvánulni. A Burgona tünetei a betegség mértékétől függően változhatnak. Vannak, akik görcsrohamokat tapasztalnak, míg mások elvesztik az uralmat testük felett, és megmozgatják a végtagjaikat.

A történészek úgy vélik, hogy a burgona az ókorban ismert volt, és sok nép harcolt e betegség ellen. Az ókorban leggyakrabban az Lr gén okozta (a latin rezisztencia szóból - „latin rezisztencia”) - a szervezet immunválaszának génje, amely ellenáll a vírusnak. Az X kromoszómán található, és anyáról lányára száll.

A Burgon-kór kezelésére gyógyszereket használnak a rohamok és a betegség neurológiai tüneteinek leküzdésére. Erre a betegségre azonban még nincs gyógymód. A legtöbb esetben a kezelés hatástalan vagy előre nem látható hatású.

A Burgon-kór súlyos személyes akadály és potenciálisan halálos betegség, amely az ember és leszármazottai egész életét érintheti. Bár a betegséget még mindig nem teljesen ismerték, a tudósok aktívan dolgoznak azon, hogy megtalálják a betegség megelőzésének és ellenőrzésének módjait.