Bệnh Burgona

Bệnh Burgon là một căn bệnh di truyền hiếm gặp, trong đó một người mất kiểm soát cơ thể và trở thành "đồ chơi trong tay tâm trí". Tình trạng này được đặc trưng bởi sự gián đoạn giao tiếp giữa não và cơ, dẫn đến mất khả năng phối hợp, yếu và tê liệt.

Căn bệnh này chỉ biểu hiện ở 2% số người mắc bệnh (gấp đôi ở nam và nữ). Các triệu chứng của bệnh có thể xuất hiện ngay từ những năm đầu đời hoặc có thể không xuất hiện cho đến tuổi thiếu niên. Theo nguyên tắc, bệnh bắt đầu biểu hiện ở độ tuổi từ 15 đến 25 tuổi. Các triệu chứng của Burgona có thể khác nhau tùy thuộc vào mức độ bệnh. Một số người bị co giật, trong khi những người khác mất kiểm soát cơ thể và cử động chân tay.

Các nhà sử học tin rằng burgona đã được biết đến từ thời cổ đại và nhiều dân tộc đã chiến đấu chống lại căn bệnh này. Vào thời cổ đại, nguyên nhân thường gặp nhất là do gen Lr (từ chữ Latin Resistance - “Kháng tiếng Latin”) - gen phản ứng miễn dịch của cơ thể chống lại virus. Nó được tìm thấy trên nhiễm sắc thể X và được truyền từ mẹ sang con gái.

Để điều trị bệnh Burgon, người ta sử dụng thuốc để chống co giật và các triệu chứng thần kinh của bệnh. Tuy nhiên, vẫn chưa có cách chữa trị căn bệnh này. Trong hầu hết các trường hợp, việc điều trị không hiệu quả hoặc có tác dụng không thể đoán trước.

Bệnh Burgon là một trở ngại cá nhân nghiêm trọng và là một căn bệnh có khả năng gây tử vong, có thể ảnh hưởng đến toàn bộ cuộc đời của một người và con cháu của người đó. Mặc dù căn bệnh này vẫn chưa được hiểu biết đầy đủ nhưng các nhà khoa học đang tích cực làm việc để tìm cách phòng ngừa và kiểm soát căn bệnh này.