Doença de Burgona

A doença de Burgon é uma doença genética rara em que a pessoa perde o controle do corpo e se torna um “brinquedo nas mãos da mente”. Esta condição é caracterizada pela interrupção da comunicação entre o cérebro e os músculos, resultando em perda de coordenação, fraqueza e paralisia.

A doença se manifesta em apenas dois por cento das pessoas afetadas (duas vezes mais nos homens do que nas mulheres). Os sintomas da doença podem aparecer já nos primeiros anos de vida ou podem não aparecer até a adolescência. Via de regra, a doença começa a se manifestar entre os 15 e os 25 anos. Os sintomas de Burgona podem variar dependendo da extensão da doença. Algumas pessoas sofrem convulsões, enquanto outras perdem o controle do corpo e movem os membros.

Os historiadores acreditam que a burgona era conhecida na antiguidade e muitos povos lutaram contra esta doença. Nos tempos antigos, era mais frequentemente causado pelo gene Lr (da palavra latina Resistance - “resistência latina”) - o gene da resposta imunológica do corpo que resiste ao vírus. É encontrado no cromossomo X e é transmitido de mãe para filha.

Para tratar a doença de Burgon, são usados ​​medicamentos para combater convulsões e sintomas neurológicos da doença. No entanto, ainda não há cura para esta doença. Na maioria dos casos, o tratamento é ineficaz ou tem efeito imprevisível.

A doença de Burgon é um sério obstáculo pessoal e uma doença potencialmente fatal que pode afetar toda a vida de uma pessoa e de seus descendentes. Embora a doença ainda não seja totalmente compreendida, os cientistas estão a trabalhar activamente para encontrar formas de prevenir e controlar a doença.