Enfermedad de burgona

La enfermedad de Burgon es una enfermedad genética rara en la que una persona pierde el control sobre su cuerpo y se convierte en un "juguete en manos de la mente". Esta condición se caracteriza por la interrupción de la comunicación entre el cerebro y los músculos, lo que resulta en pérdida de coordinación, debilidad y parálisis.

La enfermedad se manifiesta sólo en el dos por ciento de los afectados (el doble en hombres que en mujeres). Los síntomas de la enfermedad pueden aparecer ya en los primeros años de vida o pueden no aparecer hasta la adolescencia. Como regla general, la enfermedad comienza a manifestarse entre los 15 y los 25 años. Los síntomas de Burgona pueden variar según la extensión de la enfermedad. Algunas personas experimentan convulsiones, mientras que otras pierden el control de su cuerpo y mueven sus extremidades.

Los historiadores creen que la burgona era conocida desde la antigüedad y muchos pueblos lucharon contra esta enfermedad. En la antigüedad, la causa más frecuente era el gen Lr (de la palabra latina Resistencia - "resistencia latina"), el gen de la respuesta inmune del cuerpo que resiste el virus. Se encuentra en el cromosoma X y se transmite de madre a hija.

Para tratar la enfermedad de Burgon, se utilizan medicamentos para combatir las convulsiones y los síntomas neurológicos de la enfermedad. Sin embargo, todavía no existe cura para esta enfermedad. En la mayoría de los casos, el tratamiento es ineficaz o tiene un efecto impredecible.

La enfermedad de Burgon es un grave obstáculo personal y una enfermedad potencialmente mortal que puede afectar toda la vida de una persona y de sus descendientes. Aunque todavía no se comprende completamente la enfermedad, los científicos están trabajando activamente para encontrar formas de prevenirla y controlarla.