Burgona nemoc

Burgonova choroba je vzácné genetické onemocnění, při kterém člověk ztrácí kontrolu nad svým tělem a stává se „hračkou v rukou mysli“. Tento stav je charakterizován narušením komunikace mezi mozkem a svaly, což má za následek ztrátu koordinace, slabost a paralýzu.

Onemocnění se projevuje jen u dvou procent postižených (u mužů dvakrát častěji než u žen). Příznaky onemocnění se mohou objevit již v prvních letech života nebo se mohou objevit až v dospívání. Zpravidla se onemocnění začíná projevovat mezi 15. a 25. rokem. Příznaky Burgona se mohou lišit v závislosti na rozsahu onemocnění. Někteří lidé trpí záchvaty, zatímco jiní ztrácejí kontrolu nad svým tělem a hýbou končetinami.

Historici se domnívají, že burgona byla známá již ve starověku a mnoho národů proti této nemoci bojovalo. Ve starověku to bylo nejčastěji způsobeno genem Lr (od latinského slova Resistance - „latinsky rezistence“) - genem imunitní reakce těla, která odolává viru. Nachází se na chromozomu X a přenáší se z matky na dceru.

K léčbě Burgonovy choroby se používají léky k potírání záchvatů a neurologických příznaků onemocnění. Na tuto nemoc však zatím neexistuje lék. Ve většině případů je léčba neúčinná nebo má nepředvídatelný účinek.

Burgonova choroba je závažnou osobní překážkou a potenciálně smrtelným onemocněním, které může ovlivnit celý život člověka a jeho potomků. Přestože tato nemoc stále není plně objasněna, vědci aktivně pracují na hledání způsobů, jak nemoci předcházet a kontrolovat ji.