Choroba Burgony

Choroba Burgona to rzadka choroba genetyczna, w której człowiek traci kontrolę nad swoim ciałem i staje się „zabawką w rękach umysłu”. Stan ten charakteryzuje się zakłóceniem komunikacji między mózgiem a mięśniami, co skutkuje utratą koordynacji, osłabieniem i paraliżem.

Choroba objawia się jedynie u dwóch procent chorych (dwa razy częściej u mężczyzn niż u kobiet). Objawy choroby mogą pojawić się już w pierwszych latach życia lub mogą pojawić się dopiero w okresie dojrzewania. Z reguły choroba zaczyna objawiać się w wieku od 15 do 25 lat. Objawy Burgony mogą się różnić w zależności od stopnia zaawansowania choroby. Niektórzy ludzie doświadczają drgawek, podczas gdy inni tracą kontrolę nad swoim ciałem i poruszają kończynami.

Historycy uważają, że burgona była znana już w starożytności i wiele ludów walczyło z tą chorobą. W starożytności przyczyną był najczęściej gen Lr (od słowa łacińskiego „odporność” – „odporność łacińska”) – gen odpowiedzi immunologicznej organizmu, który przeciwstawia się wirusowi. Znajduje się na chromosomie X i jest przekazywany z matki na córkę.

W leczeniu choroby Burgona stosuje się leki łagodzące drgawki i neurologiczne objawy choroby. Jednak na tę chorobę nie ma jeszcze lekarstwa. W większości przypadków leczenie jest nieskuteczne lub ma nieprzewidywalne skutki.

Choroba Burgona jest poważną przeszkodą osobistą i potencjalnie śmiertelną chorobą, która może wpłynąć na całe życie człowieka i jego potomków. Chociaż choroba nadal nie jest w pełni poznana, naukowcy aktywnie pracują nad znalezieniem sposobów zapobiegania chorobie i jej kontrolowania.