La dysplasie cérébrale polykystique, également connue sous le nom de polyporencéphalie, est une maladie cérébrale rare caractérisée par la présence de multiples lésions kystiques dans différentes parties du cerveau. Ces kystes se forment en raison d'une perturbation du développement des cellules cérébrales pendant la période embryonnaire, ce qui conduit à leur placement anormal dans le cerveau.
Les symptômes de la dysplasie cérébrale polykystique peuvent inclure des maux de tête, des convulsions, un retard du développement psychomoteur, des troubles mentaux, une paralysie et d'autres problèmes neurologiques. De plus, les enfants souffrant de cette maladie peuvent présenter une hypertrophie de la tête, ainsi que d’autres anomalies dans la structure de la tête et du visage.
La dysplasie cérébrale polykystique peut être diagnostiquée à l'aide de diverses méthodes d'examen, telles que l'imagerie par résonance magnétique (IRM), la tomodensitométrie (TDM) et autres. Le traitement de cette maladie peut inclure l'ablation chirurgicale des kystes, un traitement médicamenteux et des mesures de rééducation visant à améliorer la fonction neurologique et la qualité de vie du patient.
Cependant, étant donné la rareté de la maladie et la difficulté de la diagnostiquer, le traitement de la dysplasie cérébrale polykystique peut constituer un défi pour les professionnels de la santé. Dans ce cas, il est important de contacter rapidement des spécialistes qualifiés et de recevoir les soins médicaux nécessaires.
En conclusion, la dysplasie cérébrale polykystique est une maladie grave qui nécessite un diagnostic et un traitement par des professionnels de la santé. La recherche précoce d'une aide médicale peut contribuer à améliorer le pronostic et la qualité de vie d'un patient.
Dysplasie cérébrale ou maladie polykystique ?
La dysplasie cérébrale se caractérise par la formation de kystes dus à un retard de développement de diverses zones du cerveau. Cette maladie survient chez le fœtus à la suite de troubles graves de la grossesse ou lors de l'accouchement. Les formations cérébrales peuvent apparaître aussi bien avant la naissance d'un enfant que dans les premiers jours de sa vie.
Au cours du développement du cerveau, de nombreuses zones se forment, chacune ayant sa propre fonction. Les dysplasies peuvent affecter n’importe laquelle de ces zones, mais elles apparaissent dans certains sites courants. Plus de la moitié des enfants atteints de maladie polykystique présentent des modifications cérébrales affectant les ventricules, des réservoirs dans lesquels s'accumulent le liquide céphalorachidien et le liquide céphalo-rachidien. Pour fonctionner correctement, ces réservoirs doivent être en certaine quantité et avoir une surface intérieure lisse. La dysplasie entraîne une augmentation du volume total du crâne, un épaississement du cerveau et une déformation des pyramides. Apparaît également une déformation de la fosse crânienne dont les parois deviennent très épaisses. La dysplasie peut entraîner une hydrocéphalie, une hypertension intracrânienne persistante et d'autres complications.
Les causes de la dysplasie cérébrale sont multiples. Les principaux comprennent :
**- infections intra-utérines** - rubéole, cytomégalovirus, toxoplasmose ; - l'hypoxie, l'hypoprotéinémie et d'autres processus qui réduisent l'apport d'oxygène au cerveau fœtal ;
- toxicose - toxicose sévère de la femme enceinte ou intoxication alcoolique de la mère pendant la grossesse ; - Syndrome de Down, autres anomalies chromosomiques ; - malformations cardiaques congénitales graves ; - mauvaise alimentation, hypothyroïdie congénitale.