Displasia do Cérebro Policístico

A displasia cerebral policística, também conhecida como poliporencefalia, é uma doença cerebral rara caracterizada pela presença de múltiplas lesões císticas em diferentes partes do cérebro. Esses cistos se formam devido à interrupção do desenvolvimento das células cerebrais durante o período embrionário, o que leva ao seu posicionamento anormal no cérebro.

Os sintomas da displasia cerebral policística podem incluir dores de cabeça, convulsões, atraso no desenvolvimento psicomotor, transtornos mentais, paralisia e outros problemas neurológicos. Além disso, as crianças que sofrem desta condição podem ter um tamanho de cabeça aumentado, bem como outras anomalias na estrutura da cabeça e da face.

A displasia cerebral policística pode ser diagnosticada por meio de vários métodos de exame, como ressonância magnética (RM), tomografia computadorizada (TC) e outros. O tratamento desta doença pode incluir a remoção cirúrgica dos cistos, terapia medicamentosa e medidas de reabilitação destinadas a melhorar a função neurológica e a qualidade de vida do paciente.

Porém, dada a raridade da doença e a dificuldade de diagnóstico, o tratamento da displasia cerebral policística pode ser um desafio para os profissionais médicos. Nesse caso, é importante entrar em contato imediatamente com especialistas qualificados e receber os cuidados médicos necessários.

Concluindo, a displasia cerebral policística é uma doença grave que requer diagnóstico e tratamento por profissionais médicos. A procura precoce de ajuda médica pode ajudar a melhorar o prognóstico e a qualidade de vida do paciente.

Displasia cerebral ou doença policística?

A displasia cerebral é caracterizada pela formação de cistos devido ao atraso no desenvolvimento de várias áreas do cérebro. Esta doença ocorre no feto como resultado de distúrbios graves na gravidez ou durante o parto. As formações no cérebro podem aparecer antes do nascimento de uma criança e nos primeiros dias de vida.

Durante o desenvolvimento do cérebro, muitas zonas são formadas, cada uma com sua função. As displasias podem afetar qualquer uma dessas áreas, mas existem alguns locais comuns onde aparecem. Mais da metade das crianças com doença policística apresentam alterações cerebrais que afetam os ventrículos – reservatórios nos quais se acumulam o líquido cefalorraquidiano e o líquido cefalorraquidiano. Para funcionar corretamente, esses tanques devem estar em certa quantidade e ter superfície interna lisa. A displasia leva ao aumento do volume total do crânio, espessamento do cérebro e deformação das pirâmides. Aparece também deformação da fossa craniana, cujas paredes se tornam muito espessas. A displasia pode causar hidrocefalia, hipertensão intracraniana persistente e outras complicações.

As causas da displasia cerebral são multifacetadas. Os principais incluem:

**- infecções intrauterinas** - rubéola, citomegalovírus, toxoplasmose; - hipóxia, hipoproteinemia e outros processos que reduzem o fornecimento de oxigênio ao cérebro fetal;

- toxicose - intoxicação grave em mulheres grávidas ou intoxicação alcoólica da mãe durante a gravidez; - Síndrome de Down, outras anomalias cromossômicas; - defeitos cardíacos congênitos graves; - má nutrição, hipotireoidismo congênito.