Dysplasie van de polycystische hersenen

Polycysteuze cerebrale dysplasie, ook bekend als polyporencefalie, is een zeldzame hersenaandoening die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van meerdere cystische laesies in verschillende delen van de hersenen. Deze cysten ontstaan ​​als gevolg van verstoring van de ontwikkeling van hersencellen tijdens de embryonale periode, wat leidt tot hun abnormale plaatsing in de hersenen.

Symptomen van polycystische hersendysplasie kunnen hoofdpijn, toevallen, vertraagde psychomotorische ontwikkeling, psychische stoornissen, verlamming en andere neurologische problemen omvatten. Bovendien kunnen kinderen die aan deze aandoening lijden een groter hoofd hebben, evenals andere afwijkingen in de structuur van het hoofd en het gezicht.

Polycysteuze hersendysplasie kan worden gediagnosticeerd met behulp van verschillende onderzoeksmethoden, zoals magnetische resonantie beeldvorming (MRI), computertomografie (CT) en andere. De behandeling van deze ziekte kan bestaan ​​uit chirurgische verwijdering van de cysten, medicamenteuze behandeling en revalidatiemaatregelen gericht op het verbeteren van de neurologische functie en de kwaliteit van leven van de patiënt.

Gezien de zeldzaamheid van de ziekte en de moeilijkheid om deze te diagnosticeren, kan de behandeling van polycystische hersendysplasie echter een uitdaging zijn voor medische professionals. In dit geval is het belangrijk om onmiddellijk contact op te nemen met gekwalificeerde specialisten en de nodige medische zorg te krijgen.

Concluderend is polycystische hersendysplasie een ernstige ziekte die diagnose en behandeling door medische professionals vereist. Vroegtijdig medische hulp zoeken kan de prognose en kwaliteit van leven van een patiënt helpen verbeteren.

Cerebrale dysplasie of polycystische ziekte?

Hersendysplasie wordt gekenmerkt door de vorming van cysten als gevolg van een vertraagde ontwikkeling van verschillende delen van de hersenen. Deze ziekte komt voor bij de foetus als gevolg van ernstige zwangerschaps- of bevallingsstoornissen. Formaties in de hersenen kunnen zowel vóór de geboorte van een kind als in de eerste dagen van zijn leven verschijnen.

Tijdens de ontwikkeling van de hersenen worden veel zones gevormd, die elk hun eigen functie hebben. Dysplasieën kunnen elk van deze gebieden aantasten, maar er zijn enkele veel voorkomende plaatsen waar ze voorkomen. Meer dan de helft van de kinderen met polycystische ziekte heeft hersenveranderingen die de ventrikels aantasten - reservoirs waarin vloeistof en hersenvocht zich ophopen. Om goed te kunnen functioneren, moeten deze tanks in een bepaalde hoeveelheid aanwezig zijn en een glad binnenoppervlak hebben. Dysplasie leidt tot een toename van het totale volume van de schedel, verdikking van de hersenen en vervorming van de piramides. Er treedt ook vervorming van de schedelfossa op, waarvan de wanden erg dik worden. Dysplasie kan leiden tot hydrocephalus, aanhoudende intracraniale hypertensie en andere complicaties.

De oorzaken van hersendysplasie zijn veelzijdig. De belangrijkste zijn onder meer:

**- intra-uteriene infecties** - rubella, cytomegalovirus, toxoplasmose; - hypoxie, hypoproteïnemie en andere processen die de zuurstoftoevoer naar de hersenen van de foetus verminderen;

- toxicose - ernstige toxicose van zwangere vrouwen of alcoholintoxicatie van de moeder tijdens de zwangerschap; - Downsyndroom, andere chromosomale afwijkingen; - ernstige aangeboren hartafwijkingen; - slechte voeding, aangeboren hypothyreoïdie.