多嚢胞性脳異形成

多孔性脳症としても知られる多嚢胞性脳異形成は、脳のさまざまな部分に複数の嚢胞性病変が存在することを特徴とするまれな脳疾患です。これらの嚢胞は、胎児期の脳細胞の発達の混乱によって形成され、脳内の異常な配置につながります。

多嚢胞性脳異形成の症状には、頭痛、発作、精神運動発達の遅れ、精神障害、麻痺、その他の神経学的問題が含まれる場合があります。さらに、この症状に苦しむ子供は、頭のサイズが大きくなったり、頭や顔の構造に他の異常が見られることがあります。

多発性嚢胞性脳異形成は、磁気共鳴画像法 (MRI) やコンピューター断層撮影法 (CT) などのさまざまな検査方法を使用して診断できます。この病気の治療には、嚢胞の外科的除去、薬物療法、および患者の神経機能と生活の質の改善を目的としたリハビリテーション措置が含まれる場合があります。

しかし、この病気の希少性と診断の難しさを考えると、多発性嚢胞性脳異形成の治療は医療専門家にとって困難になる可能性があります。この場合、速やかに資格のある専門家に連絡し、必要な治療を受けることが重要です。

結論として、多発性嚢胞性脳異形成は医療専門家による診断と治療が必要な重篤な疾患です。早期に医師の助けを求めることは、患者の予後と生活の質を改善するのに役立ちます。

脳異形成または多発性嚢胞性疾患?

脳異形成は、脳のさまざまな領域の発達の遅れによる嚢胞の形成を特徴とします。この病気は、妊娠中または出産中の重篤な障害の結果として胎児に発生します。脳内の形成は、子供の誕生前と人生の最初の数日間の両方で現れる可能性があります。

脳の発達中に、多くのゾーンが形成され、それぞれが独自の機能を持っています。異形成はこれらの領域のいずれかに影響を与える可能性がありますが、異形成が現れる一般的な場所がいくつかあります。多嚢胞性疾患の小児の半数以上は、脳室（酒類や脳脊髄液が蓄積する貯留槽）に影響を与える脳の変化を起こしています。適切に機能するには、これらのタンクが一定の量であり、内面が滑らかである必要があります。異形成は、頭蓋骨の総体積の増加、脳の肥厚、ピラミッドの変形を引き起こします。頭蓋窩の変形も現れ、その壁は非常に厚くなります。異形成は、水頭症、持続性頭蓋内圧亢進症、その他の合併症を引き起こす可能性があります。

脳異形成の原因は多岐にわたります。主なものには次のようなものがあります。

**- 子宮内感染症** - 風疹、サイトメガロウイルス、トキソプラズマ症。 - 低酸素症、低タンパク血症、および胎児の脳への酸素供給を減少させるその他のプロセス。

- 中毒症 - 妊婦の重篤な中毒症、または妊娠中の母親のアルコール中毒。 - ダウン症候群、その他の染色体異常。 - 重度の先天性心臓欠陥; - 栄養不良、先天性甲状腺機能低下症。