Polyzystische Dysplasie des Gehirns

Polyzystische zerebrale Dysplasie, auch Polyporenzephalie genannt, ist eine seltene Hirnerkrankung, die durch das Vorhandensein mehrerer zystischer Läsionen in verschiedenen Teilen des Gehirns gekennzeichnet ist. Diese Zysten entstehen aufgrund einer Störung der Entwicklung von Gehirnzellen während der Embryonalperiode, was zu ihrer abnormalen Platzierung im Gehirn führt.

Zu den Symptomen einer polyzystischen Hirndysplasie können Kopfschmerzen, Krampfanfälle, verzögerte psychomotorische Entwicklung, psychische Störungen, Lähmungen und andere neurologische Probleme gehören. Darüber hinaus können Kinder, die an dieser Erkrankung leiden, einen vergrößerten Kopf sowie andere Anomalien in der Kopf- und Gesichtsstruktur aufweisen.

Die Diagnose einer polyzystischen Hirndysplasie kann mithilfe verschiedener Untersuchungsmethoden, wie beispielsweise der Magnetresonanztomographie (MRT), der Computertomographie (CT) und anderen, gestellt werden. Die Behandlung dieser Krankheit kann eine chirurgische Entfernung der Zysten, eine medikamentöse Therapie und Rehabilitationsmaßnahmen umfassen, die darauf abzielen, die neurologische Funktion und Lebensqualität des Patienten zu verbessern.

Angesichts der Seltenheit der Krankheit und der Schwierigkeit, sie zu diagnostizieren, kann die Behandlung der polyzystischen Hirndysplasie für medizinisches Fachpersonal jedoch eine Herausforderung darstellen. In diesem Fall ist es wichtig, rechtzeitig qualifizierte Fachärzte zu kontaktieren und die notwendige medizinische Versorgung zu erhalten.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass es sich bei der polyzystischen Hirndysplasie um eine schwerwiegende Erkrankung handelt, die eine Diagnose und Behandlung durch medizinisches Fachpersonal erfordert. Eine frühzeitige Suche nach medizinischer Hilfe kann dazu beitragen, die Prognose und Lebensqualität eines Patienten zu verbessern.

Zerebrale Dysplasie oder polyzystische Erkrankung?

Eine Hirndysplasie ist durch die Bildung von Zysten aufgrund einer verzögerten Entwicklung verschiedener Bereiche des Gehirns gekennzeichnet. Diese Erkrankung tritt beim Fötus als Folge schwerer Schwangerschafts- oder Geburtsstörungen auf. Bildungen im Gehirn können sowohl vor der Geburt eines Kindes als auch in den ersten Tagen seines Lebens auftreten.

Während der Entwicklung des Gehirns werden viele Zonen gebildet, von denen jede ihre eigene Funktion hat. Dysplasien können jeden dieser Bereiche betreffen, es gibt jedoch einige häufige Orte, an denen sie auftreten. Mehr als die Hälfte der Kinder mit polyzystischer Erkrankung haben Gehirnveränderungen, die die Ventrikel betreffen – Reservoire, in denen sich Liquor und Liquor cerebrospinalis ansammeln. Um richtig zu funktionieren, müssen diese Tanks in einer bestimmten Menge vorhanden sein und eine glatte Innenoberfläche haben. Dysplasie führt zu einer Vergrößerung des Gesamtvolumens des Schädels, einer Verdickung des Gehirns und einer Verformung der Pyramiden. Es kommt auch zu einer Verformung der Schädelgrube, deren Wände sehr dick werden. Dysplasie kann zu Hydrozephalus, anhaltender intrakranieller Hypertonie und anderen Komplikationen führen.

Die Ursachen einer Hirndysplasie sind vielfältig. Zu den wichtigsten gehören:

**- intrauterine Infektionen** - Röteln, Zytomegalievirus, Toxoplasmose; - Hypoxie, Hypoproteinämie und andere Prozesse, die die Sauerstoffversorgung des fetalen Gehirns verringern;

- Toxikose – schwere Toxikose schwangerer Frauen oder Alkoholvergiftung der Mutter während der Schwangerschaft; - Down-Syndrom, andere Chromosomenanomalien; - schwere angeborene Herzfehler; - schlechte Ernährung, angeborene Hypothyreose.