Poliporensefali olarak da bilinen polikistik serebral displazi, beynin farklı bölgelerinde çok sayıda kistik lezyonun varlığı ile karakterize edilen nadir bir beyin bozukluğudur. Bu kistler embriyonik dönemde beyin hücrelerinin gelişiminin bozulması sonucu oluşur ve bu durum beyinde anormal yerleşime yol açar.
Polikistik beyin displazisinin belirtileri arasında baş ağrıları, nöbetler, gecikmiş psikomotor gelişim, zihinsel bozukluklar, felç ve diğer nörolojik sorunlar yer alabilir. Ayrıca, bu durumdan muzdarip olan çocuklarda kafa büyüklüğünün yanı sıra kafa ve yüz yapısında başka anormallikler de olabilir.
Polikistik beyin displazisi, manyetik rezonans görüntüleme (MRI), bilgisayarlı tomografi (BT) ve diğerleri gibi çeşitli muayene yöntemleri kullanılarak teşhis edilebilir. Bu hastalığın tedavisi, kistlerin cerrahi olarak çıkarılmasını, ilaç tedavisini ve hastanın nörolojik fonksiyonunu ve yaşam kalitesini iyileştirmeyi amaçlayan rehabilitasyon önlemlerini içerebilir.
Bununla birlikte, hastalığın nadirliği ve teşhis edilmesinin zorluğu göz önüne alındığında, polikistik beyin displazisinin tedavisi tıp uzmanları için zor olabilir. Bu durumda derhal kalifiye uzmanlarla iletişime geçmek ve gerekli tıbbi bakımı almak önemlidir.
Sonuç olarak polikistik beyin displazisi tıp uzmanları tarafından teşhis ve tedavi edilmesi gereken ciddi bir hastalıktır. Erken tıbbi yardım istemek, hastanın prognozunu ve yaşam kalitesini iyileştirmeye yardımcı olabilir.
Serebral displazi mi yoksa polikistik hastalık mı?
Beyin displazisi, beynin çeşitli bölgelerinin gecikmiş gelişimi nedeniyle kist oluşumu ile karakterizedir. Bu hastalık fetüste hamilelikteki ciddi rahatsızlıkların bir sonucu olarak veya doğum sırasında ortaya çıkar. Beyindeki oluşumlar hem çocuğun doğumundan önce hem de hayatının ilk günlerinde ortaya çıkabilir.
Beynin gelişimi sırasında her biri kendi işlevine sahip birçok bölge oluşur. Displaziler bu alanların herhangi birini etkileyebilir ancak ortaya çıktıkları bazı ortak alanlar vardır. Polikistik hastalığı olan çocukların yarısından fazlasında, sıvı ve beyin omurilik sıvısının biriktiği rezervuarlar olan ventrikülleri etkileyen beyin değişiklikleri vardır. Bu tankların düzgün çalışabilmesi için belli miktarda olması ve iç yüzeyinin düzgün olması gerekir. Displazi, kafatasının toplam hacminin artmasına, beynin kalınlaşmasına ve piramitlerin deformasyonuna yol açar. Duvarları çok kalınlaşan kranyal fossa deformasyonu da ortaya çıkar. Displazi hidrosefali, kalıcı intrakraniyal hipertansiyon ve diğer komplikasyonlara yol açabilir.
Beyin displazisinin nedenleri çok yönlüdür. Başlıcaları şunları içerir:
**- intrauterin enfeksiyonlar** - kızamıkçık, sitomegalovirüs, toksoplazmoz; - hipoksi, hipoproteinemi ve fetal beyne oksijen dağıtımını azaltan diğer süreçler;
- toksikoz - hamile kadınların şiddetli toksikozu veya hamilelik sırasında annenin alkol zehirlenmesi; - Down sendromu, diğer kromozomal anormallikler; - ciddi konjenital kalp kusurları; - yetersiz beslenme, konjenital hipotiroidizm.