Syndrome de Ferreira-Marqués

Le syndrome de Ferreira-Marques (j. ferreira - marques) est une maladie héréditaire rare caractérisée par un développement altéré du cerveau et du système nerveux. Il a été décrit pour la première fois en 1987 par le médecin brésilien Joao Ferreira-Marques, qui lui a donné son nom.

Le syndrome de Ferreira-Marquis apparaît généralement chez les enfants âgés de 6 mois à 2 ans et se caractérise par des retards de développement, une mauvaise coordination et des problèmes d'élocution et de mémoire. De plus, les patients peuvent éprouver des problèmes de vision, d’audition et d’odorat.

La cause du syndrome de Ferreira-Marquis est inconnue, mais on pense qu'elle est associée à des mutations dans les gènes responsables du développement du système nerveux. Le traitement du syndrome comprend généralement des médicaments, une thérapie physique et une rééducation.

Bien que le syndrome de Ferreira-Marquis soit une maladie rare, il peut avoir des conséquences graves sur la vie du patient et de sa famille. Il est donc important de le diagnostiquer rapidement et de commencer le traitement le plus tôt possible.