Ferreira-Marquesin oireyhtymä

Ferreira-Marquesin oireyhtymä (j. ferreira - marques) on harvinainen perinnöllinen sairaus, jolle on ominaista aivojen ja hermoston kehityksen heikkeneminen. Sen kuvasi ensimmäisen kerran vuonna 1987 brasilialainen lääkäri Joao Ferreira-Marques, jonka mukaan se sai nimensä.

Ferreira-Marquisin oireyhtymä ilmenee yleensä 6 kuukauden ja 2 vuoden ikäisillä lapsilla, ja sille on ominaista kehitysviiveet, huono koordinaatio sekä puhe- ja muistiongelmat. Lisäksi potilailla voi olla näkö-, kuulo- ja hajuongelmia.

Ferreira-Marquisin oireyhtymän syytä ei tunneta, mutta sen uskotaan liittyvän mutaatioihin geeneissä, jotka ovat vastuussa hermoston kehittymisestä. Oireyhtymän hoitoon kuuluu yleensä lääkitys, fysioterapia ja kuntoutus.

Vaikka Ferreira-Marquisin oireyhtymä on harvinainen sairaus, sillä voi olla vakavia seurauksia potilaan ja hänen perheensä elämään. Siksi on tärkeää diagnosoida se nopeasti ja aloittaa hoito mahdollisimman varhaisessa vaiheessa.