Ferreira-Marques-Syndrom

Das Ferreira-Marques-Syndrom (j. ferreira-marques) ist eine seltene Erbkrankheit, die durch eine beeinträchtigte Entwicklung des Gehirns und des Nervensystems gekennzeichnet ist. Es wurde erstmals 1987 vom brasilianischen Arzt Joao Ferreira-Marques beschrieben, nach dem es benannt wurde.

Das Ferreira-Marquis-Syndrom tritt normalerweise bei Kindern im Alter zwischen 6 Monaten und 2 Jahren auf und ist durch Entwicklungsverzögerungen, schlechte Koordination sowie Probleme mit Sprache und Gedächtnis gekennzeichnet. Darüber hinaus können bei Patienten Seh-, Hör- und Geruchsprobleme auftreten.

Die Ursache des Ferreira-Marquis-Syndroms ist unbekannt, es wird jedoch angenommen, dass es mit Mutationen in Genen zusammenhängt, die für die Entwicklung des Nervensystems verantwortlich sind. Die Behandlung des Syndroms umfasst normalerweise Medikamente, Physiotherapie und Rehabilitation.

Obwohl das Ferreira-Marquis-Syndrom eine seltene Erkrankung ist, kann es schwerwiegende Folgen für das Leben des Patienten und seiner Familie haben. Daher ist es wichtig, die Erkrankung zeitnah zu diagnostizieren und so früh wie möglich mit der Behandlung zu beginnen.